“创业江苏”大赛“最卷赛道” ：生物医药领域创业者如何破局突围？

8月9日—10日，在南通开发区举办的第十三届“创业江苏”科技创业大赛暨第十四届中国创新创业大赛江苏赛区生物医药行业赛，因汇集了新药研发、精准医疗、医疗器械、数字健康等生物医药领域多个赛道的创新与突破项目，竞争格外激烈。

在生物医药领域，传统蛋白开发长期受困于周期长、成本高、失败率高的问题。一款抗体的研发往往需要3-5年时间，投入数百万资金，最终却可能因各种因素功亏一篑。

本场比赛团队组的“三驱动蛋白设计平台及其产业化”项目，正致力于打破这一僵局。该团队由多学科专家组成，通过“AI+多尺度模拟+实验验证”的三驱动技术路径，让蛋白设计迈入“快速精准”的新时代。

项目参赛代表陈可为介绍，这一项目核心突破在于构建了三位一体的技术体系：首先，团队在AI模型中融入物理模型，大幅提升了蛋白结构预测的精度；其次，依托分子力学、量子力学等严格物理公式构建多尺度模拟平台，确保数据推导的准确性，使预测的蛋白性能与实验结果高度吻合；最后，通过生物工程实验验证闭环，实现从设计到落地的全流程把控。这套体系可以将蛋白开发周期压缩至3-6个月。

强大的技术实力源于顶尖的跨学科团队。该项目由全球知名物理化学家担任首席顾问，为技术方向保驾护航；核心成员中，物理化学博士主导物理模型构建，数学与物理高端人才深耕底层算法开发，生物工程领域的资深专家负责蛋白纯化、表达与实验验证，拥有丰富分子诊断和市场营销经验的成员则统筹市场对接，形成了“技术研发—实验验证—市场转化”的完整人才闭环。

对于未来落地发展，陈可为透露团队计划扎根产业生态完善、客户资源集中的江苏，打造市级或省级的差异化产业标杆，更好地发挥技术辐射效应，带动合成生物学与生物医药产业升级。

在肿瘤精准医疗领域，病理检测作为确诊肿瘤性质、分型及制定治疗方案的“金标准”，其准确性直接关系到患者的治疗效果与生命安全。本场比赛初创企业组的“标准化质控的智能病理免疫组化染色系统的研发及产业化”项目，收获了评委的一致青睐。参赛代表、苏州百凌生物科技有限公司创始人路进峰介绍，病理检测是肿瘤诊疗链条的核心环节。患者入院后虽需经历抽血、影像等多项检查，但最终确诊肿瘤良恶性、明确分型及适配药物，均需依赖病理检测结果。“只有病理结果确定后，医生才能下最终诊断结论，它是医疗质量安全的底层保障”。

百凌生物的“金刚钻”正是为这一“金标准”环节提供支撑：研发生产病理检测自动化设备、全套试剂及创新质控品。不同于传统产品，百凌生物的解决方案是通过内置自动化检量控制系统，从根本上解决因操作误差、人力不可控等因素导致的检测偏差，大幅提升诊断准确性。

目前，百凌生物的产品已进入全国近30个省份的数百家终端医疗机构，国内多家顶尖医院均在使用。去年10月，百凌生物作为唯一参与企业，联合国家有关部门起草发布了病理诊断领域质控品标准化行业标准，成为填补行业空白的规范。

对于未来，路进峰目标清晰：一方面持续拓展国内市场，让更多医疗机构用上高质量的检测方案；另一方面，计划将技术推向全球。“全球病理检测优良率仅约60%，我们的产品在中国落地后，已帮助国内机构反超国际水平，未来还要出海服务全球医疗体系”。

安盛康泰医药（南通）有限公司带来的“细胞基因治疗平台及ASC930项目”备受关注。该项目瞄准遗传病与免疫排异等临床痛点，不仅为患者带来新希望，更成为南通生物医药产业发展的重要助力。

人体基因若因遗传或其他因素出现异常，可能引发疾病，而通过“缺啥补啥、多啥敲啥”的精准编辑，可实现疾病的根本性治愈。目前已知的多种遗传病中，多数为罕见病，传统小分子或大分子药物需针对每个靶点单独研发管线，效率极低。而该项目建立的平台通过搭建统一的载体和插入位点体系，只需替换缺失或异常的基因即可适配多种罕见病，为大规模攻克罕见病提供了可能。目前，该项目在临床应用中已展现出显著优势。

落户南通后，项目制定了清晰的发展蓝图：南通基地作为公司主体所在地，将承担研发与临床推进的核心职能。随着南通基地的稳步建设、临床试验的加速推进以及支付体系的逐步完善，该项目有望在基因与细胞治疗领域实现突破，为更多患者带来福音。项目路演代表袁婧馨表示，国内生物医药市场的快速发展为项目提供了沃土。在细胞基因治疗领域，中国企业已实现与国际水平的近距离追赶，甚至在部分领域展现出领先优势。

此次生物医药行业赛的举办，不仅为行业内的创新力量提供了展示与交流的平台，更推动着前沿技术从实验室走向市场，为生物医药产业的升级发展注入强劲动力。

新华日报·交汇点记者 胡安静

来源：新华报业网