
近日,心衰治疗领域迎来里程碑式突破!高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮)新适应症正式获批,可有效降低患者心血管死亡、心力衰竭住院及心力衰竭紧急就诊风险。目前,新疆首张非奈利酮心衰新适应症处方已在新疆医科大学第一附属医院顺利开出,标志着这款创新药物正式落地新疆,为区域内心衰患者带来全新治疗方案。
心力衰竭是各类心脏疾病发展的终末阶段,具有高患病率、高死亡率、高再住院率的显著特点,是威胁国民心血管健康的重大慢病。据权威数据显示,中国心衰患者数量已突破1300万。作为一种进展性疾病,心衰的发生发展伴随多系统损伤,即便当下临床治疗手段持续迭代升级,患者反复住院、预后不佳的困境依旧普遍存在,临床治疗仍存在较大未被满足的需求。
新疆医科大学第一附属医院心脏中心主任马翔教授介绍,该类心衰患者发病机制极为复杂,大多合并高血压、心肌病、房颤、慢性肾病等多种基础疾病,整体预后较差,临床诊疗难度大。数据显示,此类患者5年内死亡率超50%,反复住院的现状不仅严重损害患者生活质量,也给家庭及社会带来了沉重的医疗负担。长期以来,治疗方案十分有限,患者始终面临较高的心血管事件风险,临床亟需创新药物打破治疗僵局。
此次非奈利酮新适应症的获批,为临床治疗提供了全新依据。该研究结果证实,非奈利酮可显著降低16%的主要终点风险(总体心衰事件和心血管死亡),同时将总体心衰事件风险降低18%。且该治疗获益稳定性极强,适配广泛患者人群。
马翔教授表示,非奈利酮也成为目前首个可确切改善该类心衰患者临床预后的盐皮质激素受体拮抗剂类药物,精准靶向疾病核心的炎症、纤维化通路,突破了传统治疗的技术瓶颈。
未来,随着非奈利酮的广泛普及,将有效改善心衰患者长期管理现状,减少患者反复住院、不良心血管事件的发生,助力心衰患者延长生存期、提升生活质量,让更多心衰患者“多走一步路”,为中国心衰规范化、精准化治疗注入全新动力。
来源:中新网新疆
新疆维吾尔自治区人民政府台湾事务办公室